固定化全细胞与流动反应器协同增强醛肟脱水酶稳定性及连续流合成芳香腈研究

本研究针对工程化醛肟脱水酶OxdF1 (L318F/F306Y)稳定性不足的问题，开发了海藻酸钡固定化全细胞与连续流反应器协同策略，实现了难溶性底物（如2,6-二氟苯甲醛肟）的高效转化，12小时内保持≈70%转化率，并完成产物在线萃取，为绿色生物催化提供了新范式。

　　

本研究通过将工程化醛肟脱水酶OxdF1 (L318F/F306Y)（源自恶臭假单胞菌Pseudomonas putida F1）的全细胞固定于海藻酸钡载体，并结合连续流反应器技术，显著提升了该酶在催化芳香醛肟转化为腈类化合物过程中的稳定性。以苯甲醛肟和2,6-二氟苯甲醛肟为模型底物时，固定化系统在8小时内维持87%的苯腈产率。针对2,6-二氟苯甲醛肟及其产物溶解度低的挑战，研究采用水/环己烷分段液-液流动体系，不仅缓解了底物抑制，还实现了12小时连续运行≈70%的转化效率。通过集成在线液-液萃取器，2,6-二氟苯腈（重要化学中间体）被选择性提取，简化了后续纯化流程。该策略为生物催化难溶性底物提供了稳定性强化与过程集约化的协同解决方案。