海洋来源真菌Aspergillus sp.中抗流感病毒七酮类化合物的发现及其活性研究

来自海洋真菌Aspergillus sp. JGT-1-3-1的研究团队，分离出4种新型七酮类化合物（1–4）及11种已知化合物（5–15），通过核磁共振（NMR）和高分辨电喷雾质谱（HR-ESI-MS）等技术解析结构，并利用电子圆二色谱（ECD）确定绝对构型。这些七酮类化合物对甲型流感病毒（Influenza A Virus）表现出显著抑制活性，半数抑制浓度（IC50）低于2 μg/mL，为抗病毒药物研发提供新候选分子。

　　

研究人员从海洋相关真菌Aspergillus sp. JGT-1-3-1中分离出四种新型七酮类化合物（1–4）以及十一种已知化合物（5–15）。通过综合分析核磁共振（NMR，包括一维和二维）和高分辨率电喷雾电离质谱（HR-ESI-MS）的光谱数据，新化合物的结构得以明确解析，并借助理论计算与实验电子圆二色谱（ECD）对比确定了其绝对构型。值得注意的是，所有新发现的七酮类化合物均展现出显著的抗甲型流感病毒活性——通过细胞病变效应（CPE） assay评估，其半数抑制浓度（IC₅₀）值均低于2 μg/mL。