马樱丹中新型菲类衍生物与黄酮苷二己酸酯的发现及其抗肿瘤活性研究

来自某研究团队的研究人员开展了对马樱丹枝叶化学成分的系统研究，分离鉴定出4个罕见菲类新化合物malglabins A–D及1个独特黄酮苷二己酸酯（5），发现化合物3和4对A549肺癌细胞具微弱细胞毒性（IC50分别为34.71±0.48与30.66±0.67 μM），为天然产物抗肿瘤研究提供新线索。

　　

研究人员从马樱丹（Malpighia glabra）的枝叶中成功分离出五个全新化合物——包括四个罕见菲类衍生物malglabins A–D（1–4）以及一个结构特殊的黄酮苷二己酸酯（即山奈酚3-O-(3′′,4′′-二-O-己酰基)-α-L-鼠李糖苷，5），同时获得12个已知化合物。通过高分辨电喷雾电离质谱（HRESIMS）、一维/二维核磁共振（NMR）谱学技术，结合化学衍生化实验与电子圆二色谱（ECD）计算，全面解析了它们的分子结构（图1）。生物学评价显示，化合物3和4对A549人肺腺癌细胞表现出较弱的细胞毒性，半数抑制浓度（IC₅₀）分别为34.71±0.48 μM和30.66±0.67 μM。然而，在浓度高达50 μM时，所有受试化合物均未在脂多糖（LPS）刺激的RAW264.7巨噬细胞中显示出抗炎活性。