基于多转录组分析揭示IFI30调控巨噬细胞极化并作为宫颈癌预后生物标志物的研究

来自多领域的研究人员通过多转录组分析开展宫颈癌免疫浸润特征研究，构建了包含9个基因的预后模型，其中IFI30被验证为关键预后标志物，并发现其可诱导巨噬细胞从M2向M1表型极化，为宫颈癌治疗策略提供新方向。

　　

通过整合组织与单细胞分辨率下的RNA测序技术，研究人员利用机器学习方法构建了一个基于宫颈癌肿瘤免疫浸润特征的生存预测基因标签模型。该模型包含九个关键基因，在与其他已发表的mRNA标签模型比较中表现优异。其中，γ-干扰素诱导性溶酶体硫醇还原酶（IFI30）被确认为核心预后标志物，并通过宫颈癌组织微阵列（TMA）的免疫组化（IHC）和多重免疫组化染色（mIHC）进行外部验证。值得注意的是，IFI30在肿瘤微环境（TME）的巨噬细胞中呈现显著高表达。进一步研究发现，在与HeLa细胞共培养的巨噬细胞中，IFI30表达下调可诱导巨噬细胞从M2型向M1型极化表型转变。这项研究成功建立了基于宫颈癌免疫浸润特征的预后模型，凸显了IFI30在巨噬细胞极化中的潜在调控作用，为未来探索治疗机制提供了重要方向。