大豆苷元通过抑制凋亡与炎症反应缓解阿霉素诱导的心脏毒性

本研究针对阿霉素（DOX）临床应用受限的心肌毒性问题，由研究人员通过动物实验探讨天然化合物大豆苷元（Glycitein）的防护机制。结果表明，Glycitein能显著降低DOX引起的氧化应激、脂质过氧化及炎症因子释放，并抑制心肌细胞凋亡，同时提升抗氧化酶活性及ATPase功能。该发现为DOX化疗所致心脏毒性的辅助治疗提供了新型天然干预策略。

　　

在癌症治疗领域，免疫疗法与靶向治疗的进展显著提升了患者生存率，但部分抗肿瘤药物如阿霉素(Doxorubicin, DOX)会引发心血管毒性，限制其临床应用。本研究通过大鼠模型发现，天然生物活性化合物大豆苷元(Glycitein)能有效对抗DOX诱导的心肌损伤。实验显示，Glycitein处理组大鼠体重与动脉血压趋于稳定，心脏组织中C-反应蛋白(C-RP)、尿酸及脂质过氧化水平显著降低，同时抗氧化酶活性增强。此外，Glycitein表现出调节ATP酶(ATPase)功能、抑制炎症诱导因子及凋亡相关蛋白表达的作用。组织病理学分析进一步证实其心脏保护效应。研究表明，Glycitein通过清除自由基、调控脂代谢、抑制炎症与凋亡通路，为DOX化疗所致心脏毒性提供了多靶点防护策略。