镍(II)配合物催化醇无受体脱氢合成羧酸：一种空气条件下高效绿色的转化策略

本研究报道了两种空气稳定的无磷镍-席夫碱配合物(1a和1b)的合成及其在需氧条件下催化伯醇无受体脱氢生成羧酸的反应。该催化体系在100°C下能够以中等至优异的产率实现脂肪族和芳香族醇的转化，为羧酸衍生物的绿色合成提供了原子经济性新策略。

　　

研究人员成功合成两种具有空气稳定性的无磷镍(II)-席夫碱配合物：1a (Ni(L₁)₂₂，其中L₁代表N-苯基-1-(吡啶-2-基)甲亚胺) 和1b (Ni(L₂)₂₂，L₂为1-(6-溴吡啶-2-基)-N-(4-甲氧基苯基)甲亚胺)。这些配合物在需氧条件下能高效催化伯醇进行无受体脱氢反应，在100°C温度下将醇类化合物转化为羧酸。该方法学以氢氧化钾为碱，通过原子经济性的绿色合成途径，成功实现了多种脂肪族和芳香族醇的转化，获得相应羧酸衍生物（产率中等至优异）。通过中间体质谱分析和控制实验，研究团队进一步揭示了该催化反应的内在机理。