综述：慢性炎症性皮肤病中加速表观遗传衰老的系统评价

本综述系统评价了慢性炎症性皮肤病（如特应性皮炎（AD）、化脓性汗腺炎（HS）和银屑病（PsO））与表观遗传衰老加速的关联，强调表观遗传时钟（如Horvath、Skin and Blood、PhenoAge和GrimAge）在量化疾病系统性衰老负担中的应用，并指出未来需开发针对炎症和皮肤生物标志物的特异性时钟以提升评估准确性。

　　

ABSTRACT

尽管皮肤病主要表现于皮肤，但越来越多证据表明这些炎症性疾病可能对全身健康产生更深层次影响。通过表观遗传学测量生物年龄（而非 chronological age）可揭示这些疾病对衰老的系统性负担。本研究旨在评估不同皮肤病对生物衰老的影响程度。系统检索了 PubMed、Embase 和 Web of Science 中所有使用表观遗传时钟测量皮肤病患者生物年龄的文献，最终纳入 6 篇文章，涉及特应性皮炎（AD）（1 篇）、化脓性汗腺炎（HS）（1 篇）和银屑病（PsO）（4 篇）。值得注意的是，与对照组相比，银屑病关节炎患者（而非单纯银屑病患者）表现出显著加速的表观遗传衰老。儿童 AD 患者通过 Horvath、Skin and Blood、PhenoAge 和 GrimAge 时钟检测显示生物衰老速率增加。HS 患者在受累皮肤组织中也显示生物年龄增加。未来需进一步研究疾病严重程度与表观遗传衰老的相关性，并拓展至其他皮肤病领域。此外，需开发基于炎症亚型和皮肤生物标志物的表观遗传时钟，以更精准评估慢性炎症性皮肤病的衰老效应。

Conflicts of Interest

R.K.S. 担任 Burt’s Bees、Sanofi、Bristol Myers Squibb、Arbonne、Trace Minerals、Codex Labs、Pfizer、Phothera、Nutrafol、Lilly、Galderma、Incyte、Novartis、Arcutis、Abbvie、Leo、UCB、Sun 和 Regeneron Pharmaceuticals 的顾问或讲师。V.Y.S. 担任化脓性汗腺炎基金会（HSF）董事、国家湿疹协会顾问，持有 Learn Health 股份，并曾担任 Sanofi Genzyme、Regeneron、AbbVie、Genentech、Eli Lilly、Novartis、SUN Pharma、LEO Pharma、Pfizer、Incyte、Dermavant、Boehringer Ingelheim、Almirall、Alumis、Aristea Therapeutics、Menlo Therapeutics、Dermira、Burt's Bees、Galderma、Kiniksa、UCB、Ceraclere、Bain Capital、Target-PharmaSolutions、Castle Bioscience、Altus Lab/cQuell、MYOR、Polyfins Technology、GpSkin 和 Skin Actives Scientific 的顾问、研究者、讲师或研究资助接受者。