胶原交联剂京尼平（Genipin）对大鼠跟腱病早期愈合的影响：体重与性别的交互作用分析

本研究探讨胶原交联剂京尼平（Genipin）在胶原酶诱导的大鼠跟腱病模型中对早期愈合的影响。结果表明，1 mM Genipin处理未能改善跟腱的生物力学性能和组织学表现，且效果不受性别和体重差异的影响。这一发现为肌腱修复研究提供了重要预临床依据，提示需探索新型递送系统以提升局部药物浓度。

　　

Highlight

本研究通过胶原酶诱导的大鼠跟腱病模型，探究了京尼平（Genipin）对早期肌腱愈合的影响。结果表明，Genipin处理未能显著改善肌腱的生物力学性能或组织学特征，且该效果不受动物性别和体重差异的影响。

Animals and diet-induced obesity

研究采用180只斯普拉格-道利（Sprague-Dawley）大鼠，在断奶后按体重匹配分为正常饮食组（ND，10%脂肪）和高脂饮食组（HFD，60%脂肪）。从5周龄开始饲喂相应饮食，每周记录体重。所有动物实验均获奥克兰大学动物伦理委员会批准（编号AEC R0003248）。

Excess weight gain in rats maintained on a high-fat diet

每周体重监测显示，HFD组动物体重显著高于ND组。雌性及雄性大鼠分别从9周龄和10周龄起出现显著体重差异（图2）。至17周龄时，HFD雌鼠体重较ND雌鼠高13.7%，HFD雄鼠较ND雄鼠高15.4。终点血浆甘油三酯和胆固醇水平分析进一步验证了肥胖模型的成功建立。

Discussion

研究发现，胶原酶注射可成功诱导跟腱病的典型生物力学和组织学特征。然而，Genipin处理组（GT）与磷酸盐缓冲液（PBS）对照组之间无显著差异，胶原酶+Genipin组（CT-GT）与单纯胶原酶组（CT）亦无区别。这一结果在不同性别和体重组中均一致，表明1 mM Genipin在该模型中未显示出治疗潜力。未来研究需聚焦于开发新型递送系统，以维持更高的局部药物浓度，从而充分发挥Genipin在肌腱修复中的潜在价值。

Conclusion

综上所述，京尼平（Genipin）未能改善胶原酶诱导的跟腱病大鼠模型的早期愈合效果，且其作用不受性别和体重的影响。本研究为肌腱修复领域的后续研究提供了关键预临床数据，并强调了优化药物递送策略的必要性。