Mn3O4@PDA纳米酶通过高效ROS清除与炎症调控治疗骨关节炎的研究

《Surfaces and Interfaces》:Mn 3O 4@PDA nanozyme with high-efficiency enzyme-like activity and good biocompatibility reduce oxidative stress and inflammation to alleviate osteoarthritis

【字体: 时间:2025年09月15日 来源:Surfaces and Interfaces 6.3

编辑推荐:

  本研究创新性构建了具有超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)样活性的Mn3O4@PDA纳米酶,通过密度泛函理论(DFT)和电子自旋共振(ESR)验证其高效活性,并证实其可显著降低骨关节炎(OA)模型中的氧化应激与炎症反应,为OA治疗提供新策略。

  

Highlight

本研究通过表面界面科学原理成功构建了兼具优异生物相容性和类SOD/CAT酶活性的Mn3O4@PDA复合纳米酶。利用聚多巴胺(PDA)对纳米酶表面进行精确修饰,显著提升了其生物相容性和催化活性,在清除活性氧(ROS)、缓解炎症及促进软骨再生方面表现出卓越功效。

Materials

多巴胺、醋酸锰、水合肼购自阿拉丁公司(上海);浓氨水、无水乙醇和过氧化氢购自川东化工有限公司(重庆);HE染色试剂盒、番红O/固绿染色试剂和二氨基联苯胺(DAB)购自索莱宝公司(北京);Cy5-NHS购自Lumiprobe(香港);DAPI、DCFH-DA染料、DHE染料及钙黄绿素/PI细胞活性检测试剂盒购自碧云天公司。

Design, Synthesis, and Characterization of nanozymes

纳米酶通过简易流程合成(方案1)。首先基于醋酸锰与水合肼的氧化还原反应制备Mn3O4。透射电镜(TEM)显示合成的Mn3O4颗粒呈立方体形态(图1A),平均粒径为30.63±6.47 nm。随后利用多巴胺在碱性环境下自聚合的特性,将PDA包覆于Mn3O4表面。如图1B所示,TEM图像清晰呈现了核壳结构的存在。

Conclusion

本研究成功构建的Mn3O4@PDA复合纳米酶兼具优异生物相容性和类SOD/CAT酶活性。通过PDA表面修饰精准调控纳米酶界面性质,实现了ROS高效清除、炎症缓解及软骨再生促进的协同疗效,为骨关节炎治疗提供了创新性解决方案。

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