南海海绵Dactylospongia elegans中新型免疫抑制性倍半萜酚的发现与功能研究

来自中国南海的研究团队从海绵Dactylospongia elegans中分离出两个具有独特2位羰基结构的新型倍半萜酚dactyltone A (1)和B (2)，通过NMR/HRESIMS/ECD技术解析其结构。研究发现二者对ConA诱导的T细胞增殖表现出选择性免疫抑制活性（IC50分别为6.53μM和9.85μM），且无显著抗菌/细胞毒性，为免疫调节剂开发提供新候选分子。

　　

研究人员从中国南海采集的优雅指海绵（Dactylospongia elegans）中分离出两个新型倍半萜酚化合物dactyltone A (1)和dactyltone B (2)。通过综合光谱分析技术（包括核磁共振NMR和高分辨质谱HRESIMS）结合实验与计算电子圆二色谱（ECD）数据，成功解析了它们的分子结构。特别值得注意的是，这类海洋海绵来源的倍半萜酚在A环上出现的C-2位羰基化修饰是一种罕见的结构特征。生物学评价显示，这两种化合物均表现出选择性免疫抑制活性——它们能特异性抑制伴刀豆球蛋白A（ConA）诱导的T细胞增殖，化合物1和2的半抑制浓度（IC₅₀）分别为6.53?μM和9.85?μM，而在测试浓度下未显示出明显的抗菌作用或细胞毒性效应。