基于实验与理论方法研究抗炎药倍他米松二丙酸酯的振动归属、抗癌及抗氧化活性分析

来自研究人员采用密度泛函理论(DFT)结合实验技术，系统研究了抗炎药倍他米松二丙酸酯(BMD)的分子结构特性。研究通过NBO分析揭示分子内C-H…O相互作用，利用FTIR/FT-Raman表征振动模式，证实BMD具有小能隙(ΔE)的高反应活性及优异抗氧化、抗癌潜力，为新型药物研发提供重要理论依据。

　　

通过结合实验与理论计算方法，对抗炎药物倍他米松二丙酸酯(Betamethasone Dipropionate, BMD)的振动模式归属、抗癌活性及抗氧化活性进行了深入解析。这种美国食品药品监督管理局(FDA)批准的糖皮质激素衍生物，因其在抗过敏和免疫抑制方面的药用价值而备受关注。随着全球特应性皮炎发病率的持续攀升，开发具有特定性质的高效药物显得尤为重要。

研究采用密度泛函理论(Density Functional Theory, DFT)/B3LYP/6-311G(d,p)基组对BMD分子进行结构优化，通过自然键轨道(Natural Bond Orbital, NBO)分析揭示了体系电子离域效应、超共轭分子内相互作用及分子稳定性，其中C-H…O分子内相互作用的存在尤为关键。利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和傅里叶变换拉曼光谱(FT-Raman)对分子振动特征进行实验表征与理论指认。

前沿分子轨道分析显示BMD具有较小的能隙(ΔE)，预示其高反应活性。分子静电势(Molecular Electrostatic Potential, MEP)图谱精准预测了药物活性结合位点分布，穆利肯(Mulliken)与自然布居(Natural Population)分析则阐明了分子电荷分布特征。自由基清除实验证实BMD具备显著抗氧化特性，MTT(3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide)细胞毒性实验进一步证明其作为高效抗癌剂的潜力。该研究为开发新型抗氧化及抗癌药物提供了重要的结构-活性关系理论基础。