通过先进的电子顺磁共振（EPR）光谱技术，对SCR催化剂中V-O-W活性位点的原子级结构进行了深入研究

《ChemCatChem》：Atomistic Insights Into V─O─W Active Sites in SCR Catalysts via Advanced EPR Spectroscopy

通过EPR和HYSCORE技术揭示了VOx/WOx/TiO2催化剂在NH3-SCR条件下的V??─O─W??和V??─O─V??二聚体结构，证实钨通过异核相互作用增强钒还原性，为催化剂设计提供新见解。

　　

图形摘要

先进的电子顺磁共振（EPR）和超精细能级相关（HYSCORE）光谱技术揭示了在NH₃选择性催化还原（SCR）条件下，VO_x/WO_x/TiO₂催化剂上还原态V??─O─W??和V??─O─V??二聚体的结构。钨通过异核相互作用增强了钒的还原性，为NO_x的去除提供了活性位点设计的见解。

摘要

开发更高效的选择性催化还原（SCR）系统对于在向可持续能源技术过渡过程中减少NO_x排放至关重要。VO_x/WO_x/TiO₂催化剂因其高活性和稳定性而被广泛使用。人们认为钨起到促进剂的作用，增强了表面的酸性并调节了活性VO_x的分布，但其在反应中的作用仍存在争议。在这项研究中，我们结合了先进的EPR技术，研究了在模拟原位NH₃-SCR条件下的还原态钒物种。我们的结果提供了直接的光谱证据，证明了V??─O─V??和V??─O─W??表面二聚体的共存、它们的电子结构及其分布。值得注意的是，V??─O─W??基团的普遍存在表明，钨不仅增强了钒的分布，还通过异核相互作用积极促进了其还原性。这项研究深化了对NH₃-SCR催化作用的分子级理解，并展示了先进EPR方法在阐明复杂氧化物系统中结构-反应性关系方面的强大能力。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。