FATP3跨膜结构域对二十二碳六烯酸(DHA)的双层依赖性识别机制研究

为解决脂肪酸转运蛋白3(FATP3)跨膜结构域(TMD)在长链脂肪酸识别中的分子机制不明确的问题，研究人员开发了高效的异源表达纯化策略，通过1H-15N HSQC谱学分析发现：DHA仅在DMPC/DHPC双分子层中引发特征性化学位移扰动，揭示脂质双层环境对ω-3脂肪酸功能识别的关键作用，为解析FATP3介导的脂质转运机制奠定基础。

　　

脂肪酸转运蛋白3(FATP3)作为单次跨膜蛋白，其跨膜结构域(TMD)在长链脂肪酸运输中的作用长期缺乏分子层面的解析。最新研究通过精妙的实验设计：在大肠杆菌(Escherichia coli)中以TrpLE融合形式高效表达FATP3-TMD，经溴化氰切割和反相HPLC纯化获得毫克级高纯度肽段。令人振奋的是，核磁共振谱显示该TMD在Fos-choline-14胶束和DMPC/DHPC双分子层中均保持良好折叠构象，但唯有在模拟细胞膜的双层结构环境中，二十二碳六烯酸(DHA)才能引发特定位点的化学位移扰动。这一发现犹如分子"指纹"，证实ω-3脂肪酸的识别严格依赖脂质双层环境，为破解FATP3介导的脂质转运密码提供了关键线索。研究建立的标准化流程，犹如为膜蛋白研究装配了"分子手术刀"，将推动相关转运机制的深度解析。