血管活性肠肽(VIP)在脂肪组织血流调控及餐后反应减弱中的作用机制研究

来自健康医学领域的研究人员针对脂肪组织血流(ATBF)餐后反应异常人群（约占健康人群1/3）的调控机制展开研究。通过口服葡萄糖负荷试验和局部VIP微灌注实验，发现血管活性肠肽(VIP)对ATBF具有剂量依赖性血管舒张作用（10?5 mol·L?1时达7.91 [6.59–9.88] mL·100 g?1·min?1），且无反应者可能存在VIP敏感性降低现象，为代谢异常人群的血管调控机制提供了新见解。

　　

这项探索性研究揭示了血管活性肠肽(Vasoactive Intestinal Peptide, VIP)在脂肪组织微循环调控中的关键作用。研究团队采用双管齐下的实验设计：首先通过75g口服葡萄糖负荷试验监测16名健康受试者的血浆VIP水平和ATBF（采用精准的¹³³Xenon洗脱技术测定），发现葡萄糖刺激并未改变循环VIP浓度，但成功筛选出7名ATBF无反应者（峰值血流<50%基线值）和9名正常反应者。

更引人注目的是局部微灌注实验——研究人员直接在脂肪组织灌注梯度浓度VIP（10^?7至10^?5 mol·L^?1），观察到剂量依赖性血流增强效应：从基线2.50 [1.96–3.59] mL·100 g^?1·min^?1跃升至最高7.91 [6.59–9.88]（p<0.0001）。有趣的是，无反应者群体对VIP的血管舒张反应呈现减弱趋势，这暗示局部组织对VIP信号通路的敏感性差异可能是导致餐后ATBF调控异常的重要因素。这些发现为理解代谢综合征患者的微循环功能障碍提供了新视角，也为靶向VIP通路的干预策略奠定了理论基础。