4D血流MRI结合3D打印技术优化全人工心脏血流动力学评估:迈向无血栓植入的新突破

【字体: 时间:2025年09月16日 来源:Scientific Reports 3.9

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  本研究针对全人工心脏(TAH)临床应用面临的血液损伤和血栓形成难题,创新性地将4D血流磁共振成像(4D flow MRI)与3D打印技术结合,成功实现了对搏动式Realheart TAH原型机左心血流动力学的精准评估。研究人员通过改进MRI兼容性测试系统,定量分析了不同心率(80/105/120 bpm)下的血流模式、湍流动能(TKE)和粘性能量损失(EL'),发现其血流停滞和粘性损耗与健康自然心脏相当,且TKE值显著低于心脏瓣膜病患者。该研究为TAH的迭代设计提供了关键实验依据,发表于《Scientific Reports》。

  

在心脏移植供体严重短缺的背景下,全人工心脏(Total Artificial Heart, TAH)成为终末期心衰患者的重要选择。然而现有TAH存在感染、中风和溶血等并发症,其根本原因在于不良的血流动力学特征。特别是搏动式TAH因复杂的流固耦合作用,传统计算流体力学(CFD)模拟面临巨大挑战,而粒子图像测速(PIV)等实验方法又难以实现三维时空分辨的流场测量。这种技术瓶颈严重阻碍了TAH的优化设计,使得血液损伤风险居高不下。

为突破这一技术壁垒,来自瑞典林雪平大学和Scandinavian Real Heart AB的研究团队开创性地将临床应用的4D血流磁共振成像(4D flow MRI)技术引入TAH研发领域。他们通过粉末床熔融和熔丝制造3D打印技术改造Realheart TAH原型机,建立MRI兼容的模拟循环系统,在《Scientific Reports》发表了这项具有里程碑意义的研究。

研究团队采用三项关键技术:首先通过延长驱动轴至2.5米并将金属部件替换为3D打印组件,实现TAH在3T MRI系统中的安全运行;其次构建闭环液压测试系统,精确控制心房压(10 mmHg)和主动脉压(110 mmHg)等生理参数;最后应用双速度编码(70/200 cm/s)的4D flow MRI序列,以2 mm各向同性分辨率获取全心脏周期的三维速度场和湍流动能(TKE)数据,单次扫描仅需9分钟。

General flow description

路径线可视化揭示了TAH内复杂的血流特征:心房收缩期出现偏心入流(图1A),房室圆柱(AV-cylinder)内形成典型的Dean涡旋(图1B),心室呈现"甜甜圈"状涡环(图1C),而出流道90°弯角处产生显著回流(图1D)。这些特征与健康心脏的生理性涡流相似,有利于血液混合和动量保持。

Flow rate

流量测量显示不同心率下(80/105/120 bpm)的每搏输出量稳定在55 mL,心输出量随心率增加从4.1升至6.2 L/min。房室圆柱的雷诺数(Re)均约7000,表明流动处于湍流过渡区。值得注意的是,80 bpm时因60%收缩期比例导致独特的流量曲线形态。

Velocity profiles

主动脉瓣下游速度剖面显示三峰特征(对应瓣叶开口),但中心流速较低表明血流分布不均。由于金属瓣膜导致信号缺失,瓣膜邻近区域的血流剪切应力未能直接测量,这为后续研究留下重要探索空间。

Quantification of stasis

血流停滞分析发现全TAH的中位停滞时间(21-30%)与健康心房相当,且随心率增加而降低。重要是未发现100%停滞的体素,这显著降低了血栓形成风险。

Kinetic energy, viscous energy loss, and turbulent kinetic energy

动能(KE)和粘性能量损失(EL')随心率增加而升高,心室峰值EL'为1.2-1.8 mW,与健康左心室(1.1 mW)相当。湍流动能(TKE)在出流道弯角处达峰值(240 J/m3),但仍低于老年健康人群的主动脉值(223.5 J/m3)。

Shear stress distribution

标量剪切应力分布显示80%以上体素值低于0.4 Pa,最高仅1.4 Pa(120 bpm),远低于CFD预测的17.5 Pa危险阈值。这种差异可能源于MRI空间分辨率对速度梯度的低估效应。

Outflow tract flow recirculation

出流道回流区在收缩末期几乎充满整个管道截面(图7),这种流动分离现象解释了该区域TKE升高的原因。回流区尺寸与心率呈线性增长关系,为优化出流道设计提供了明确方向。

这项研究首次证明4D flow MRI结合3D打印能有效评估搏动式TAH的血流动力学特征,其测量精度足以指导设计优化。研究发现Realheart TAH的血流停滞和能量损耗与自然心脏相当,且湍流强度低于病理状态,这为其临床试验提供了重要安全依据。特别值得注意的是,该方法仅需9分钟扫描即可获得全心脏周期的三维流场数据,相比CFD模拟大大缩短了研发周期。

技术层面,研究团队开创的MRI兼容性改造方案为后续医疗器械测试树立了新标准。尽管金属瓣膜导致局部信号缺失,但通过上下游流场分析仍能间接评估瓣膜性能。未来采用非金属瓣膜可望实现更完整的血流评估。

临床转化方面,该研究建立的TKE等定量指标与血液损伤的直接关联,为TAH的溶血风险评估提供了新工具。出流道回流区的精准定位则指明了优先改进区域。这些成果不仅适用于TAH研发,也可推广至心室辅助装置(VAD)和人工瓣膜等心血管器械的优化设计。

这项研究突破了传统流体测量技术的局限,为TAH的快速迭代设计提供了强大工具。随着4D flow MRI技术的普及,这种"虚拟风洞"方法有望成为心血管器械研发的新标准,加速实现TAH作为心脏移植替代疗法的临床转化目标。

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