术中生物打印联合微穿刺技术协同促进支架血管化的创新研究

这篇研究开创性地将术中生物打印(IOB)与微穿刺(MP)技术结合，通过优化含大鼠主动脉内皮细胞(RAOEC)的生物墨水配方，在活体大鼠模型中实现了1.8倍血管密度提升和4.2倍F4/80表达增强。该技术突破传统血管化耗时瓶颈（40天内完成功能性微血管吻合），为创伤性组织缺损的精准修复提供了"手术-生物工程"协同解决方案。

　　

亮点

本研究首次实现微穿刺(MP)诱导的术中生物打印(IOB)构建体血管化（10 mm×15 mm×3 mm）。通过精确优化含RAOEC的生物墨水，在鼠后肢模型中观察到：相比单纯生物墨水组，MP+RAOEC组在第40天展现出1.8倍血管密度增长、2倍血管长度增加、2.5倍PECAM-1表达提升，以及惊人的4.2倍F4/80巨噬细胞标记物升高。更关键的是，我们首次在生物打印构建体中观察到功能性灌注现象，证实了宿主-移植物微血管吻合的成功建立。

讨论

本研究通过三重优化策略——生物墨水配方、内皮细胞/成纤维细胞比例、IOB-MP协同作用，突破了现有技术局限。特别值得注意的是，单纯的胶原蛋白虽能促进血管化，但结合壳聚糖-β-甘油磷酸酯(CS-β-GP)体系后，其机械性能和生物相容性得到显著提升。纳米粘土的加入更使生物墨水具备优异的挤出成型能力，这为复杂解剖结构的精准修复奠定了基础。

结论

我们建立了一个里程碑式的"微外科-生物打印"协同平台，其两大创新点在于：1）利用MP技术实现24小时内触发宿主血管出芽；2）通过RAOEC负载的生物墨水引导新生血管定向生长。这种"主动诱导+被动响应"的双重机制，为体积性组织缺损的临床修复提供了可快速转化（10天血管化）的预制化解决方案。