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综述:3D打印导电水凝胶支架在骨再生中的应用:机电耦合、神经血管整合与免疫调节策略
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年09月16日 来源:Biomaterials and Biosystems CS4.0
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(编辑推荐)本综述系统阐述了3D打印导电水凝胶支架通过整合导电聚合物(如PEDOT)、纳米材料(如MXenes)与生物活性组分,模拟骨组织压电特性(d33=0.7-2.3 pC/N),激活整合素-FAK-ERK和Piezo1/2-Ca2+通路促进成骨分化,同时调控M2型巨噬细胞极化实现免疫微环境重塑,为骨缺损修复提供"主动调控"新范式。
导电水凝胶:材料与导电机制
导电水凝胶通过嵌入聚吡咯(PPy)、碳纳米管或离子导体(如明胶)构建双网络结构,其电导率可调范围达10-3-102 S/cm。MXenes材料因表面官能团(-OH/-F)赋予优异亲水性和载流子迁移率(>100 cm2/V·s),与海藻酸钠复合后电导率提升3个数量级。
3D打印技术突破
数字光处理(DLP)技术可实现50 μm精度的微管道打印,融合沉积成型(FDM)制备的梯度孔隙支架压缩模量达0.5-3 GPa,模拟天然骨哈弗斯系统。多材料打印将羟基磷灰石(HA)与导电聚合物共沉积,使支架弹性模量匹配皮质骨(15-25 GPa)。
骨修复生物学过程
压电响应触发Ca2+内流(Piezo1/2介导)激活RUNX2表达,电刺激(ES)通过上调VEGF分泌促进血管新生。导电微环境使施万细胞迁移速度提升2.1倍,神经生长因子(NGF)浓度增加至1.8 ng/mL。
电刺激调控策略
脉冲电场(频率20 Hz,强度1 V/cm)可使成骨细胞ALP活性提高3倍。石墨烯支架在0.5 mA电流下诱导巨噬细胞向M2型极化(CD206+细胞占比达67%),IL-10分泌量增加4.3倍。
神经再生协同机制
支架表面微沟槽(宽度20-50 μm)引导轴突定向生长,导电网络促进神经营养因子(如BDNF)缓释,使坐骨神经缺损模型运动功能恢复率达81%。
挑战与展望
当前需解决长期植入后PEDOT降解产物细胞毒性问题,动态电刺激参数优化(如占空比30%-50%),以及通过4D打印实现孔隙率原位调节。未来将开发负载外泌体的智能响应型水凝胶,实现"监测-治疗"一体化。
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