双(2-氧代吲哚啉-3-亚基)蒽-9,10-二酮席夫碱配合物的可调控设计与合成：结构、生物活性及分子模拟的综合研究

本综述系统探讨了基于双(2-氧代吲哚啉-3-亚基)蒽-9,10-二酮（BIA）的新型席夫碱配体及其与Cu(II)、Ru(III)、VO(II)金属离子的配合物合成策略。通过综合运用元素分析、光谱技术（FT-IR/UV-Vis）、密度泛函理论（DFT）计算及分子对接模拟，揭示了配合物的几何构型（八面体/四方锥）与生物活性关联。研究显著发现Ru(III)配合物在抗菌（优于Ofloxacin/Fluconazole）和抗癌（IC50=3.42–6.45 μg/μl）方面表现卓越，为金属基药物设计提供了新思路。

　　

Highlight

三种新型四齿配体1-((2-氧代吲哚啉-3-亚基)氨基)-2-((2-氧代吲哚啉-3-亚基)氨基)蒽-9,10-二酮（BIA）及其与Cu(II)、Ru(III)、VO(II)金属离子的配合物成功合成。结构表征采用元素分析、磁学测定、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和电子光谱技术，溶液化学计量通过连续变化法和摩尔比法确定。铜与钌配合物呈现八面体构型，而氧钒（VO）配合物则显示独特的四方锥几何。密度泛函理论（DFT）计算进一步验证了这些几何配置。

抗菌与抗癌性能

合成的BIA配体及其金属配合物进行了体外抗菌评估。结果表明，RuBIA复合物对细菌和真菌的抑制效果最显著，其活性超越标准药物氧氟沙星（Ofloxacin）和氟康唑（Fluconazole），活性顺序为：BIA < VOBIA < CuBIA < RuBIA。此外，针对Hep-G2（肝癌）、MCF-7（乳腺癌）和HCT-116（结肠癌）细胞系的体外细胞毒性测试显示，RuBIA配合物具有最强效力（IC₅₀=3.42–6.45 μg/μl），其次为CuBIA（IC₅₀=4.42–7.85 μg/μl）和VOBIA（IC₅₀=5.72–8.35 μg/μl），表明它们作为抗癌药物的潜力。所有配合物在DPPH自由基清除实验中的抗氧化活性均优于抗坏血酸（Ascorbic acid）。

分子对接机制

采用分子对接技术深入解析了上述配合物的相互作用机制。研究发现金属离子的引入显著增强了分子亲和力，结合效能顺序为：RuBIA > CuBIA > VOBIA > BIA配体。

Conclusion

综上所述，我们成功设计并合成了一种新型席夫碱配体（BIA），并通过与Cu(II)、Ru(III)、VO(II)离子的配位化学探索了其应用潜力。综合表征（包括元素分析、质谱、FT-IR、UV-Vis光谱和DFT计算）证实了金属与配体始终以1:1化学计量比结合，且BIA作为四齿螯合剂。所得配合物展现出独特的几何结构和显著生物活性，为开发新型金属基 therapeutic agents 提供了重要参考。