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羧甲基纤维素/小麦麸质水凝胶搭载核壳Co3O4@Au纳米颗粒及特瑞普利单抗局部光动力-化疗协同治疗食管鳞状细胞癌
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年09月16日 来源:International Journal of Biological Macromolecules 8.5
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本文综述了从红藻Furcellaria lumbricalis(FL)中提取的呋喃卡拉胶(furcellaran)的多重生物活性,通过HP-SEC(高效尺寸排阻色谱)、FTIR(傅里叶变换红外光谱)等技术表征其分子量(Mw)和硫酸化程度,证实其具有免疫调节(如促进吞噬作用132.7%)、抗炎及伤口愈合潜力,尤其FL-3A组分(0.5 μg/μL)显著促进皮肤细胞(HDF/HaCaT)增殖迁移,且无Caco-2细胞毒性,为功能性食品和免疫治疗研发提供新思路。
Highlight
近期研究凸显了海洋藻类生物活性化合物在药物、化妆品及功能性食品设计中的潜力。特别是从Furcellaria lumbricalis中分离的凝胶多糖呋喃卡拉胶(furcellaran),在酸性、碱性及高温环境中表现卓越稳定性,并保留生物活性,适用于多样化应用场景。
Discussion
最新研究表明,呋喃卡拉胶的硫酸化程度显著影响其生物活性。高硫酸化组分(如FL-3A)能有效刺激皮肤和免疫细胞增殖迁移,同时保持对所有测试细胞系(HDF、HaCaT、RAW264.7和Caco-2)的24小时内细胞相容性。结构分析揭示,其(1-3)-β-d-半乳糖吡喃糖-4-硫酸酯键是功能关键。
Conclusion
本研究系统阐明FL多糖提取物的结构-功能关系,证实硫酸化水平与生物活性正相关,且所有组分均展现低抗凝血活性(aPTT测定)。FL-3A的突出促细胞迁移能力为其在胃肠健康补充剂和皮肤修复疗法中的应用奠定基础。
CRediT authorship contribution statement
作者贡献声明采用标准化分类,涵盖实验设计、数据分析及文稿撰写等全流程。
Funding
研究由爱沙尼亚研究理事会(ETAG PRG1808)和ERA-BlueBio项目(SNAP TRU20080)资助,并依托爱沙尼亚分析化学中心(<http://www.akki.ee>)完成。
Declaration of competing interest
作者声明无利益冲突。
Acknowledgements
致谢Tallinn大学天然科学与健康学院的实验室支持及同仁指导。
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