萘侧链二芳基乙烯衍生物的芳香性光致变色调控及其光电功能创新

来自多机构合作的研究团队通过合成萘功能化二芳基乙烯衍生物1o–4o，系统研究了其光致变色反应与芳香性动态调控机制。该研究通过NICS计算和化学键分析揭示了光驱动环化对电子离域的选择性调控，发现荧光淬灭与闭环异构体形成相关，且高热力学能垒保障了可逆应用潜力，为开发自适应光电器件和可擦写光存储材料提供了新策略。

　　

通过光诱导芳香性调控与二芳基乙烯（Diarylethenes）可逆光异构化的精密耦合，研究者开发出萘侧链功能化的二萘基乙烯衍生物1o–4o。实验表明特定光照可精准调控：(i) 1o–4o的光致变色反应性；(ii) 萘取代基的芳香性。采用核无关化学位移（Nucleus-Independent Chemical Shift, NICS）计算和化学键特征分析，揭示了光环化与芳香性动态变化的机制关联。结合光致变色反应性、荧光强度变异及快速热回复动力学的实验观测，建立了明确的结构-功能关系：(i) 光驱动环化选择性改变特定萘环电子离域；(ii) 荧光淬灭与闭环异构体形成同步，可实现光稳态实时监测；(iii) 高活化能垒保障了快速热回复能力，对可逆应用至关重要。本研究为设计能动态调控六元芳香体系与光电性能的光响应材料提供了新范式，其光开关、荧光调制与热稳定性的协同特性，使该类材料在自适应光电子学和可擦写光学存储等领域展现广阔前景。