磺酰叶立德与高价碘重氮试剂的N-末端亲核加成：功能化腙类化合物的绿色合成新策略

来自国际团队的研究人员针对高价碘重氮化合物（HIDCs）的N-末端亲电性机制不明问题，开发了无催化剂/添加剂的磺酰叶立德亲核加成新方法。该研究实现了功能化腙类化合物的高效构建（收率高、条件温和），为探索HIDCs的末端N-亲电性提供了重要理论突破。

　　

研究人员开发了一种无需催化剂和添加剂的创新反应：磺酰叶立德（sulfoxonium ylides）对高价碘重氮化合物（hypervalent iodine diazo compounds, HIDCs）的N-末端亲电中心进行亲核加成。该研究首次揭示了HIDCs中未被探索的末端N-亲电性（N-electrophilicity），为直接合成结构新颖的功能化腙类化合物（functionalized hydrazones）提供了高效途径。该方法具有操作简便、底物适用性广、产率高等突出优势，且反应条件温和，对拓展高价碘试剂在有机合成中的应用具有重要科学意义。