重组牛生长激素调控超排绵羊胚胎基因表达及发育潜能的研究

本研究发现，在超数排卵（SOV）前单次注射重组牛生长激素（rbST）可显著提高绵羊血清胰岛素样生长因子1（IGF-1）水平，并调控胚胎中凋亡（BCL2）、氧化应激（PRDX1）、代谢调控（SIRT2）和细胞粘附（CDH1）相关基因表达，为改善辅助生殖中胚胎发育能力提供了新策略。

　　

¹亮点

尽管重组牛生长激素（rbST）处理未改变黄体数量、可用胚胎数、卵泡种群、发情发生率或排卵率，但其显著提高了血清IGF-1浓度，并调控了胚胎中与发育过程相关基因的表达。

²讨论

正如预期，在首次FSH给药前3天注射50 mg rbST提高了循环IGF-1水平（Davis等，1990；Carrera-Chávez等，2014），该变化与胚胎发育过程相关基因表达的改变有关。虽然未评估卵母细胞质量，但rbST给药可能改善了卵泡微环境（Velazquez等，2009），从而正向影响卵母细胞成熟及后续胚胎发育。值得注意的是，rbST处理下调了胚胎中BCL2和PRDX1的表达，同时上调了SIRT2和CDH1的表达。BCL2作为凋亡抑制因子，其下调可能表明胚胎细胞凋亡活动增加，但需结合其他凋亡标志物进一步验证。PRDX1作为抗氧化酶，其表达减少可能反映氧化应激水平降低或细胞应对氧化损伤的需求下降。SIRT2（去乙酰化酶）的上调表明代谢调控增强，可能通过线粒体功能优化促进胚胎发育。CDH1（E-钙黏蛋白）表达增加则暗示细胞间粘附强化，有助于胚胎形态发生和整体结构完整性。这些基因表达变化共同表明，rbST处理可能通过非卵巢机制直接影响胚胎细胞过程，进而潜在地提升胚胎发育能力。

³结论

总之，在母羊超数排卵方案启动前单次施用重组牛生长激素虽未改善排卵反应或胚胎产量，但提高了血清IGF-1浓度，并改变了胚胎中与凋亡、氧化应激、代谢调控及细胞粘附相关基因的表达。这些发现表明rbST可能影响早期胚胎细胞过程，尽管仍需进一步研究以明确这些变化对胚胎存活和妊娠结局的功能意义。