B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤治疗期间幼年黄色肉芽肿的特殊并发机制与基因突变特征研究

来自某机构的研究人员针对化疗诱发组织细胞异常增生的诊断挑战，开展了关于B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤治疗中并发幼年黄色肉芽肿（JXG）的病例研究。通过分析非典型基因突变与临床表现的关联，揭示了JXG的新型分子特征，为罕见组织细胞增生症的精准诊断与靶向治疗提供了关键依据。

　　

一名15岁 pediatric patient（儿科患者）在开启B-lymphoblastic leukemia/lymphoma（B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤）的化疗后不久，皮肤上出现多发性面部肿瘤。经诊断，该病例被确认为一种罕见的组织细胞增生症——幼年黄色肉芽肿（juvenile xanthogranuloma, JXG），其特殊之处在于展现出非典型的基因突变模式，这与JXG的常规遗传特征并不相符。准确诊断与治疗此类疾病，需深入掌握其临床表现、组织病理学特征、相关并发条件及遗传突变信息，从而为类似病例提供新的诊疗思路与分子生物学依据。