新型小鼠肺纤维化模型：模拟人类病理的双次重复经口咽博来霉素给药法

来自某研究团队的研究人员为克服传统单次给药模型在模拟人类特发性肺纤维化（IPF）复杂病理特征方面的局限性，开发了一种新型双次经口咽博来霉素给药小鼠模型。该模型成功再现了IPF患者典型的蜂窝样囊肿、成纤维细胞灶、肺泡上皮支气管化及KRT5+基底细胞化生等关键病理表型，为IPF发病机制研究和治疗策略探索提供了更高效、更具转化价值的临床前平台。

　　

特发性肺纤维化（IPF）是一种进行性、不可逆的高死亡率肺疾病，目前治疗选择有限。尽管单次博来霉素诱导模型被广泛用于IPF发病机制研究，但其难以充分复现人类患者的复杂病理特征，从而制约了深入研究。既往研究显示重复博来霉素注射模型更接近人类IPF病理，但存在耗时耗力的显著缺陷。本研究提出通过双次重复经口咽途径对小鼠施用博来霉素的新方法，该模型成功模拟了IPF患者中观察到的蜂窝样囊肿形成、成纤维细胞灶、肺泡上皮支气管化、化生性肺泡KRT5⁺基底细胞的出现以及纤维化表型的持续存在，为IPF研究提供了强效模型。该成果建立了更高效且具转化价值的临床前研究平台，有助于推动IPF发病机制探索和治疗策略开发。