生酮饮食在新生儿中的应用：疗效、挑战与早产儿丙酮酸脱氢酶缺乏症范例分析

来自新生儿重症医学领域的研究人员针对生酮饮食(KD)在新生儿特别是早产儿群体中的应用难题，通过分析丙酮酸脱氢酶缺乏症(PDHD)病例，系统阐述了KD的适应症、作用机制及临床实践要点，为罕见代谢性疾病治疗提供了重要循证依据。

　　

生酮饮食(ketogenic diet, KD)在新生儿群体的临床应用较为罕见，主要针对特定代谢障碍与癫痫发作性疾病。目前关于KD对早产儿影响的文献仅见个案报道。本文系统综述了KD的最新进展、适应症、作用机制及实践操作要点，并通过孕34周出生的男性早产儿（罹患丙酮酸脱氢酶缺乏症(pyruvate dehydrogenase deficiency, PHDD)）的临床范例，深入解析KD治疗过程中的挑战与临床转归。该报告强调了新生儿代谢性疾病管理的复杂性，以及KD在该群体中产生的特殊生理效应。