钌多吡啶复合物对葡萄球菌的抗菌及抗生物膜活性研究：一种多靶点作用机制的新型光敏剂开发

本研究报道了一种新型多吡啶钌(II)复合物[Ru(anth)3]2+的开发，其通过产生单线态氧(ΦΔ=0.98)和结合DNA(Kb=9.8×104 M?1)实现对耐药葡萄球菌的协同抗菌（MIC低至31.25 μg mL?1）及生物膜清除作用，为多药耐药菌感染治疗提供了新型光动力疗法策略。

　　

研究人员开发了一种新型多吡啶钌(II)复合物[Ru(anth)₃]²⁺，该化合物具有高效单线态氧生成能力（量子产率Φ_Δ=0.98）和DNA结合特性（结合常数K_b=9.8×10⁴ M^?1）。其对临床分离的耐药菌株表现出显著抗菌活性：对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（Methicillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA）ATCC 700698和表皮葡萄球菌（Staphylococcus epidermidis）ATCC 35984的最低抑菌浓度（Minimum Inhibitory Concentration, MIC）仅为31.25 μg mL^?1，对标准菌株ATCC 25923和ATCC 12228的MIC为125 μg mL^?1。该复合物与氨苄青霉素（ampicillin）联用呈现协同效应，与四环素（tetracycline）联用则表现为相加效应。

在抗生物膜研究中，该复合物显著降低生物膜生物量、活菌数和代谢活性。通过扫描电镜（Scanning Electron Microscopy, SEM）和共聚焦激光显微镜（Confocal Laser Microscopy）观察证实，其能破坏细菌膜结构并有效减少生物膜内活菌。凝胶电泳实验表明，该化合物在光照条件下可引发DNA光裂解（photocleavage）反应。细胞毒性实验显示，仅在浓度高于125 μg mL^?1时对L929成纤维细胞产生毒性。这些发现表明[Ru(anth)₃]²⁺是一种具有多靶点抗菌机制的光敏剂，为开发新型抗菌药物提供了重要理论基础。