自噬介导的生物活性玻璃1393通过激活AMPK/mTOR/ULK1通路促进伤口愈合并改善愈合质量

本研究揭示了新型生物活性玻璃（BG）1393通过激活自噬（Autophagy）通路（AMPK/mTOR/ULK1）显著促进伤口愈合的创新机制。通过细胞实验（HaCaT应激模型）和动物模型证实，5%浓度BG1393凝胶能上调LC3II/LC3I比值、降低P62蛋白表达，增强自噬活性，并改善凝胶理化性质（成膜性/抗菌性/保湿性），为伤口治疗提供新策略。

　　

Highlight

材料

HaCaT和L929细胞购自中国科学院上海生命科学研究院细胞库。新西兰白兔、豚鼠和SD大鼠购自上海嘉甘生物科技有限公司。细胞计数试剂盒（CCK-8; ab228554）、抗LC3A抗体（ab52768）、抗LC3B抗体（ab243506）、抗SQSTM1/p62抗体（ab314504）、抗mTOR抗体（ab32028）、抗AMPK alpha 1抗体（ab110036）、抗ULK1抗体等实验材料均按标准流程准备。

浓度筛选

过氧化氢（H₂O₂）对HaCaT细胞活性的影响呈现浓度依赖性。当H₂O₂浓度达到100 μM时，细胞活力显著下降（p < 0.05），但均值仍维持在80%以上，因此该浓度被选用于构建后续HaCaT细胞损伤模型。HaCaT细胞活力与H₂O₂浓度的关系见图1A。

当BG浓度较低时，其对应激状态下HaCaT细胞的保护效果尚未完全显现；而当浓度提升至5%时，BG1393展现出最佳生物相容性和细胞保护作用，该浓度被确定为后续实验的最优条件。

讨论

生物活性玻璃（BG）具有高生物活性，是目前唯一已知具有骨结合能力的生物材料。它最早于50年前被开发，现已广泛应用于临床。不同组分和浓度的BG可产生不同等级的产品，其中应用最广泛的是BG45S5。随着对BG认知的深入，新型组分版本不断涌现，BG1393便是当前备受关注的一种。