激光光生物调节不同照射参数对巨噬细胞（RAW 264.7）炎症介质产生的影响评估

《Lasers in Medical Science》：Evaluation of laser-photobiomodulation different irradiation parameters on macrophages (RAW 264.7) inflammatory mediators’ production

巨噬细胞激光生物调节参数研究显示，660nm波长下2J/20s处理显著刺激NO生成，808nm无此效应。660nm/808nm在2J/20s时均抑制TNF-α和IL-6，但1J/10s仅在660nm有效。所有参数未影响细胞活力。

　　

摘要

目的

巨噬细胞在炎症过程中起着关键作用，其功能可以通过激光照射来调节。然而，关于哪种激光光生物调节（L-PBM）参数更适于刺激或抑制巨噬细胞，目前文献中尚无共识。本研究旨在探讨不同L-PBM方案对体外巨噬细胞炎症介质的产生/抑制作用以及细胞存活率的影响。

材料与方法

巨噬细胞（RAW 264.7）被分为两组：LPS刺激组（由大肠杆菌产生的脂多糖）和非LPS刺激组。每组再细分为未照射组和照射组。照射组进一步分为以下几组：660纳米、1焦耳、10秒；660纳米、2焦耳、20秒；660纳米、3焦耳、30秒；808纳米、1焦耳、10秒；808纳米、2焦耳、20秒；808纳米、3焦耳、30秒。所有组及亚组都设有一个对照组（未照射组）。所有组及亚组均接受了细胞存活率、一氧化氮（NO）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）产生的检测。

结果

结果表明，在非LPS刺激组中，660纳米和808纳米激光照射，功率分别为1焦耳、10秒或2焦耳、20秒或3焦耳、30秒时，对NO、TNF-α和IL-6的产生以及细胞存活率均无影响。然而，在LPS刺激的巨噬细胞中，660纳米激光照射2焦耳、20秒后观察到NO产生的显著促进作用。这种NO促进作用在808纳米激光照射组中未出现。LPS激活的巨噬细胞在660纳米和808纳米激光照射2焦耳、20秒后，TNF-α和IL-6的产生也表现出显著的抑制作用。但仅660纳米激光照射1焦耳、10秒时实现了TNF-α和IL-6的抑制。

结论

我们的研究发现表明，在其他参数固定的情况下，时间和相关的能量传递是影响L-PBM对所检测炎症介质产生/抑制作用的重要因素。一氧化氮的合成更容易受到特定波长（660纳米）的调节，而在660纳米组中观察到TNF-α和IL-6的抑制作用具有更宽的时间范围。在任何测试参数下，细胞存活率均未发生变化。