所有采用玻璃微针技术的贴片，可实现即时经皮给药

《Advanced Materials》：All Drug Glassy Microneedle Patches for Instantaneous Transdermal Delivery

超分子工程策略制备无载体玻璃微针实现高效抗生素透皮递送并促进伤口愈合，载药率达100%，杨氏模量5.1 GPa，透皮速度是聚合物微针的3倍，可有效清除生物膜并治疗皮下脓肿。

　　

摘要

溶解型微针（DMNs）是一种新兴的经皮给药平台，但它们依赖于水溶性聚合物作为载体，这些聚合物本身的特性限制了药物的装载量，并且由于溶解/扩散障碍导致药物释放速度较慢。将药物直接制备到这种微针中还面临着结晶倾向的挑战。本文提出了一种超分子工程策略，制备出无需聚合物载体的抗生素玻璃微针（GMNs），该策略利用药物与硫酸根离子以及水之间的协同作用来抑制结晶，从而形成机械性能稳定的非晶态网络。使用硫酸妥布霉素作为示例，成功制备出了具有100%药物载量的整体式微针，这些微针具有出色的强度（杨氏模量5.1 GPa），并且能够实现即时经皮给药（速度比聚合物微针快三倍）。去除聚合物载体后，药物扩散速度提高了2.6倍，从而实现了对深层组织的有效渗透，有助于高效清除生物膜。体内实验表明，这种抗生素微针能够有效促进小鼠皮肤伤口中生物膜的愈合，并对皮下脓肿表现出显著的治疗效果。这一策略可广泛应用于氨基糖苷类抗生素的给药。通过用超分子工程设计的非晶态网络替代聚合物基质，开创了一种新一代微针平台，该平台在药物装载效率、溶解动力学以及临床转化方面填补了关键空白，为紧急治疗应用提供了有力支持。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。