多靶点药物对抗耐多药结核病(MDR-TB)的研究进展与治疗策略综述

来自全球的研究人员针对耐多药结核病(MDR-TB)的治疗难题，系统综述了多靶点药物疗法的研究进展，涵盖药物靶点、联合疗法及临床药物试验，提出多种新型化合物和联合用药策略，为结核病治疗提供重要理论依据和临床转化方向。

　　

结核病(Tuberculosis, TB)至今仍是全球最致命的传染病之一，每年导致大量死亡。根除结核病已成为国际科研界的重要目标。多靶点药物治疗在应对结核病、癌症和糖尿病等多种重大疾病中具有关键意义。本综述深入探讨了结核病的发病历史、人体感染机制、不同类型受体、联合治疗策略、抗结核药物的临床分期及其耐药性形成机制。文章系统梳理了针对不同受体靶点的药物，其中部分仍处于先导化合物识别阶段，但已显示出显著抗结核活性。同时分析了耐药性产生的多重原因，包括患者用药依从性差、内在及外在因素、以及结核菌株自身变异导致的耐药类型。文中列举了当前处于临床试验阶段的抗结核药物，如GSK070、CPZEN-45、Q203、TBAJ-587与TBAJ-876等。在联合用药方面，研究表明头孢菌素(Cephalosporin)与β-内酰胺类(β-lactam)药物及克拉维酸(clavulanate)联用可增强利福平(Rifampicin)的抗结核活性；美罗培南-克拉维酸(Meropenam-Clavulanate)与复方新诺明(Cotrimoxazole)的联合方案也展现出治疗潜力。此外，文章特别强调了噻吩类化合物(thiophene-based compounds)在抗菌、镇痛、抗炎、降压及抗肿瘤等方面的多重药理活性。