处理完成 综述：理解噬菌体受体结合蛋白与宿主表面受体的相互作用：噬菌体介导检测和消除铜绿假单胞菌的关键

本文系统综述了靶向铜绿假单胞菌的噬菌体多样性及其受体结合蛋白(RBPs)与宿主表面受体(如脂多糖LPS、菌毛、鞭毛等)的分子互作机制。强调深入解析RBP-受体精确识别机制对优化噬菌体治疗(包括工程化噬菌体)和开发基于噬菌体的快速诊断工具至关重要。

　　

噬菌体受体结合蛋白与宿主表面受体的相互作用：对抗铜绿假单胞菌的新策略

铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)因其固有和获得性抗菌素耐药性以及强大的生物膜(biofilm)形成能力而成为临床上的重大挑战，使得治疗变得复杂。噬菌体(phages)作为专门感染细菌的病毒，正在成为对抗多重耐药铜绿假单胞菌感染的一种有前景的替代或辅助疗法。

噬菌体的分类多样性及其宿主特异性

本综述系统地考察了感染铜绿假单胞菌的噬菌体的分类多样性，特别关注那些在科分类水平上仍未分类的噬菌体，如Pbunavirus和Pakpunavirus。噬菌体的宿主特异性由其受体结合蛋白(receptor-binding proteins, RBPs)决定，这些蛋白是噬菌体识别和结合宿主细胞表面受体的关键分子。

噬菌体受体结合蛋白与宿主受体的相互作用

综述全面整合了目前关于噬菌体RBPs与其在铜绿假单胞菌表面相应受体的知识，这些受体包括脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)、菌毛(pili)、鞭毛(flagella)、外膜蛋白(outer membrane proteins)和藻酸盐(alginate)。这些分子间的相互作用决定了噬菌体能否成功感染宿主细胞。

研究前景与应用价值

综述强调了迫切需要破译控制RBP-受体相互作用的精确分子机制。对这些特定识别事件的更深入了解至关重要。这种知识不仅对于合理优化噬菌体治疗效果(包括通过工程化噬菌体或基于RBP的抗菌药物)至关重要，而且对于开发高度敏感和特异的噬菌体衍生诊断工具也很重要，利用全噬菌体或纯化的RBPs作为快速检测铜绿假单胞菌的识别元件。