噬菌体作为粪便环境中典型致病菌大肠杆菌生物防治的一种前景方法

本文系统探讨噬菌体在靶向调控粪便环境中致病性大肠杆菌（Escherichia coli）的应用潜力，通过分子机制与临床前景分析，为抗感染策略提供创新视角（含HSP-27、caspase-3等通路机制），对畜牧健康与公共卫生具有重要价值。

　　

Highlight

材料与方法

本研究经宾格尔大学动物实验地方伦理委员会批准后启动（批准日期：2022年10月3日；决议编号：04/07）。

血液学、生化学与血气结果

脓毒症组犊牛的高灵敏度肌钙蛋白-I（hsTnI）、心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）和肌酸激酶同工酶（CK-MB）结果如表1所示。图1展示了脓毒症各组犊牛的hsTnI与H-FABP浓度。与对照组相比，轮状病毒组（p < 0.001）、冠状病毒组（p < 0.001）、微小隐孢子虫（C. parvum）组（p < 0.001）和蓝氏贾第鞭毛虫组（p < 0.001）的hsTnI浓度显著升高；H-FABP浓度在轮状病毒组（p < 0.01）、冠状病毒组（p < 0.001）、微小隐孢子虫组（p < 0.001）及蓝氏贾第鞭毛虫组中同样显著高于对照组。

讨论

本研究首次通过高灵敏度生物标志物、细胞氧化损伤与心脏组织凋亡分析，系统评估多种感染原引发的脓毒症犊牛心肌损伤机制，并探讨hsTnI、H-FABP与血液参数（如L-乳酸、阴离子间隙、HCO₃^-）的关联性。结果显示，感染组心肌细胞中存在显著的退化坏死、炎症浸润及血管病变，免疫组化进一步证实氧化应激与凋亡激活（HSP-27与caspase-3表达上调），提示代谢失衡与心肌损伤存在病理生理关联。

结论

脓毒症犊牛的心肌损伤通过组织病理学、免疫组化及血清标志物（hsTnI、H-FABP）得到多重验证。研究同时证实阴离子间隙、碳酸氢盐（HCO₃^-）及L-乳酸参与心肌损伤进程，为临床早期诊断与干预提供了理论依据。