柴胡皂苷-d通过调控FOXG1/氧化磷酸化通路逆转前列腺癌多西他赛耐药的研究

本研究揭示柴胡皂苷-d（SSd）通过靶向转录因子FOXG1调控氧化磷酸化（OXPHOS）通路，逆转前列腺癌（PCa）多西他赛耐药的新机制。实验证实FOXG1在PCa中高表达并促进肿瘤恶性进展，SSd通过抑制FOXG1-OXPHOS轴恢复化疗敏感性，为克服PCa耐药提供了潜在治疗策略。

　　

Highlight

FOXG1在PCa组织及细胞系中显著高表达。敲低FOXG1可抑制PCa细胞增殖、迁移和侵袭能力，而过表达则产生相反效应并促进氧化磷酸化（OXPHOS）水平。添加OXPHOS抑制剂IACS-010759可阻断上述表型。最终实验证明，柴胡皂苷-d（SSd）通过抑制FOXG1表达，经OXPHOS通路逆转多西他赛耐药性。

Conclusion

本研究证实SSd通过介导FOXG1调控OXPHOS通路，逆转前列腺癌恶性进展及多西他赛耐药。