基于Pol、Gag和Env蛋白靶点的EIAV多表位亚单位疫苗的计算机辅助设计与免疫学评价

本研究通过免疫信息学（immunoinformatics）方法，针对马传染性贫血病毒（EIAV）的Pol、Gag和Env结构蛋白，设计了一种新型多表位亚单位疫苗（MESV）。该疫苗融合了结核分枝杆菌50S核糖体L7/L12蛋白佐剂，经分子对接（TLR3/TLR8）、分子动力学（MD）模拟及免疫模拟验证，展现出良好的稳定性、免疫原性和表达潜力（GC含量50.84%，CAI值0.99），为EIAV防控提供了低成本、高安全性的候选疫苗策略。

　　

Highlight

方法论

本研究的技术路线如图2所示。

靶向蛋白筛选

疫苗通过针对特定病原体或抗原激发强烈持久的免疫反应，从而有效阻断传染病的传播。本研究选取EIAV的三种结构蛋白：多聚蛋白（Poly）、 gag蛋白和包膜蛋白（Env）。VaxiJen服务器预测的抗原性评分分别为0.6231（Poly）、0.5934（Gag）和0.5472（Env），表明它们具有较强的免疫原性潜力。

细胞毒性T细胞（CTL）表位预测

（注：原文此部分内容为空缺，仅保留标题框架）

讨论

疫苗通过激活免疫系统，在抵御微生物引起的传染性疾病中扮演着关键角色。传统方法制备的疫苗在应对多种疾病方面虽有效，但仍面临诸多挑战。与传统疫苗相比，计算机辅助设计（in-silico）的亚单位疫苗（subunit vaccine）展现出更优异的稳定性、无毒性和易于工程化改造的优势。

结论

在本研究中，我们利用免疫信息学技术，成功设计出一种针对EIAV的多表位亚单位疫苗（MESV）。该疫苗具有高度特异性、安全性、抗原性、无刺激性及热力学稳定性。我们从EIAV的多聚蛋白（Poly）、gag蛋白和包膜蛋白（Env）中筛选出了细胞毒性T细胞（CTL）、辅助T细胞（HTL）和B细胞表位用于疫苗构建。分子动力学（MD）模拟、分子对接分析、GC含量（GC%）和密码子适应指数（CAI）值均表明，我们的疫苗构象正确，与人类Toll样受体3/8（TLR3/TLR8）具有高结合亲和力，并表现出持续的免疫应答潜力。