BBIBP-CorV新冠疫苗通过TLR7/8基因表达上调激活先天免疫且维持细胞因子平衡的机制研究

本研究首次揭示BBIBP-CorV灭活疫苗通过显著上调TLR7/TLR8 mRNA表达（p<0.05）激活先天免疫，同时维持IL-7/10/12/18/21等细胞因子稳态（p>0.05），为疫苗安全性评估提供关键免疫学证据。

　　

研究亮点

研究设计与参与者筛选

本研究在伊拉克巴士拉省经批准的COVID-19疫苗接种中心开展。2022年4月至10月期间，共收集90份血液样本。第一组样本在接种BBIBP-CorV COVID-19疫苗首剂60天后采集，包含60名参与者（38名男性、22名女性）。所有参与者均签署知情同意书并通过健康筛查排除流感症状、COVID-19症状、发热、慢性疾病或免疫缺陷状况。第二组为30名未接种疫苗的对照组（15名男性、15名女性），平均年龄20岁。

可溶性细胞因子水平

细胞因子标记物是一组多肽信号分子，通过刺激细胞表面受体诱导并调控多种细胞生物学过程。SARS-CoV-2可激活机体先天免疫与适应性免疫，诱导促炎细胞因子产生。本研究通过对比疫苗接种组与未接种组的血清细胞因子水平，发现接种60天后IL-7、IL-10、IL-12、IL-18和IL-21的浓度均无显著差异（p>0.05），表明疫苗未引起细胞因子产生紊乱。

讨论

先天免疫与适应性免疫在SARS-CoV-2感染中发挥核心作用。病毒通过激活中性粒细胞和单核吞噬细胞的先天免疫吞噬功能引发免疫反应。免疫学与遗传学的交叉研究拓宽了我们对疫苗激发的免疫应答机制的理解。本研究发现TLR7和TLR8的mRNA表达显著上调（p<0.05），提示疫苗通过识别病毒单链RNA（ssRNA）有效激活了TLR通路，但未破坏细胞因子平衡。

局限性

本研究存在若干局限性：首先，样本量较小且缺乏人群多样性，限制了结果的普适性；其次，仅分析了有限种类的细胞因子，可能遗漏其他关键免疫标记物；第三，所有检测仅在接种后60天单一时间点进行，无法反映免疫动态变化过程。

结论

综上所述，BBIBP-CorV COVID-19疫苗在激发稳健免疫应答的同时未导致异常细胞因子产生，且显著上调TLR7/TLR8基因表达。这项首创性研究为疫苗安全性评估提供了重要依据，并为长期COVID患者的免疫机制研究奠定基础。