利用环状碘鎓亚胺，铑催化的2-吡啶酮的定向C-H杂芳基化反应

《European Journal of Organic Chemistry》：Rhodium‐Catalyzed Directed C–H Heteroarylation of 2‐Pyridones Using Cyclic Iodonium Ylides

Rh(III)催化C6选择性C–H杂环化反应通过环状碘鎓盐实现2-吡啶酮直接修饰，合成含2-吡啶酮-吡啶和1,3-二酮结构的化合物。

　　

傅展伟|曹仕|罗沐鹏|班书荣|王国寿

中国山西省太原市山西医科大学药学院，教育部慢性肾脏病药物基础研究创新中心，邮编030001

2-吡啶酮是生物活性天然产物中的关键构建模块，同时也是合成含氮杂环化合物的重要中间体。近年来，过渡金属催化的C-H官能化技术取得了显著进展，使得可以直接对2-吡啶酮进行修饰，无需预先进行官能化处理。本文报道了一种利用环状碘鎓亚胺作为卡宾前体，在Rh(III)催化下实现2-吡啶酮的C6位选择性C-H杂环化反应的方法。该方法具有高度的通用性和广泛的应用性，能够高效合成多种含有2-吡啶酮吡啶结构及环状1,3-二羰基衍生物的化合物。