重组低分子量囊液蛋白Ag2与Ag2V1在猪囊尾蚴病血清学监测中的诊断价值探索

本研究通过重组表达猪带绦虫囊尾蚴低分子量抗原Ag2与Ag2V1，建立高灵敏度（98.1%/93.4%）与特异性（91.2%/97.5%）的间接ELISA（iELISA）检测方法，为猪囊尾蚴病大规模血清学监测提供标准化工具，对推动洁净猪肉生产及人兽共患病防控具有重要意义。

　　

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Collection of metacestode of T.solium

猪带绦虫（Taenia solium）囊尾蚴采集自印度卡纳塔克邦班加罗尔周边屠宰场的自然感染猪只。对胴体实施标准肉品检验程序，包括舌部视诊与触诊，以及咬肌、心脏、膈肌与骨骼肌等常见寄生部位的常规检查，并通过详细剖检深部肌肉组织与内脏以检测囊尾蚴。

Cloning of Ag2 and Ag2V1 genes of T.solium

从自然感染猪肌肉组织中分离猪带绦虫囊尾蚴，提取总RNA并合成互补DNA（cDNA），经特异性引物扩增获得目标基因。Ag2基因核苷酸序列全长256 bp（GenBank登录号：AB044082），引物设计时去除56 bp信号序列，最终获得约200 bp的Ag2基因片段；Ag2V1基因大小略异（具体数据见原文）。

Discussion

全球范围内约2000万人感染猪带绦虫囊尾蚴病，其中神经囊尾蚴病（NCC）年均致死超5万例。尽管国际疾病 eradication 任务组织将其列为可根除疾病，但公众认知不足与政策关注欠缺仍是防控主要障碍。猪带绦虫生命周期的维持依赖人类便污染环境及猪只接触感染源，因此猪群监测成为阻断传播链的关键。本研究开发的重组抗原iELISA法展现出优异诊断性能，为流行区大规模血清学监测提供可靠工具。

Conclusions

综上所述，猪带绦虫囊尾蚴病是发展中国家重大公共卫生问题。其复杂生命周期涉及人类作为终宿主、猪与人类作为中间宿主，而卫生条件不足与养殖方式落后加剧传播。本研究通过重组抗原Ag2与Ag2V1建立高精度iELISA检测体系，为猪群监测及人类感染风险预警提供技术支撑，对推动疾病防控与安全猪肉生产具有实践价值。