综述：基于过渡金属配合物的电化学（生物）传感器用于多巴胺检测

本综述系统评述了利用过渡金属配合物（Transition Metal Complexes）构建电化学（生物）传感器（Electrochemical (Bio)Sensors）检测神经递质多巴胺（Dopamine, DA）的最新进展。重点分析了金属配合物修饰电极的固定化策略、结构功能关系及其仿酶活性特性，为高灵敏度、低检测限的DA检测技术提供了重要理论依据和应用前景。

　　

过渡金属配合物的独特优势

过渡金属配合物因其可调控的电子结构、氧化还原活性及类酶催化特性，成为构建电化学传感器的理想材料。其分子结构可模拟生物酶活性中心，通过金属离子（如铁、钴、镍、铜等）与有机配体的协同作用，显著增强对多巴胺（DA）的电催化氧化能力。这种仿生设计有效避免了生物酶稳定性差的问题，同时保留了高催化效率。

电极修饰与固定化策略

金属配合物主要通过物理吸附、共价键合、电聚合或包埋于高分子基质（如Nafion、壳聚糖）等方式固定于电极表面。其中，电聚合技术可实现薄膜厚度和均匀性的精确控制，而共价键合策略则提高了修饰层的稳定性。部分研究还采用纳米材料（如碳纳米管、石墨烯）作为载体，进一步增大比表面积和电子传输速率。

传感性能的关键影响因素

传感器的灵敏度与选择性主要受金属中心价态、配体空间构型及电极界面性质调控。例如，铜(II)配合物可通过Cu²⁺/Cu⁺氧化还原对催化DA转化为多巴胺醌，而大环配体（如酞菁、卟啉）可提供疏水空腔以减少抗坏血酸等干扰物的吸附。此外，溶液pH值直接影响DA的电离状态和反应路径，通常在近中性条件下获得最佳响应。

多巴胺检测的临床与行为学意义

DA作为中枢神经系统关键神经递质，其浓度异常与帕金森病（运动功能障碍）、精神分裂症（认知扭曲）、成瘾行为及抑郁症状密切相关。开发高选择性传感器有助于实时监测脑液、血清或尿液中的DA动态变化，为疾病诊断与药物治疗评估提供技术支持。

未来挑战与发展方向

当前研究仍面临复杂生物样本中干扰物（如抗坏血酸、尿酸）的识别难题。未来需通过设计手性配体、构建分子印迹界面或集成微流控技术提升选择性。同时，开发柔性可植入式传感器以实现活体长期监测，将是推动临床转化的重要方向。