基于UPLC-MS/MS技术的人尿液中Bronopol代谢物2-硝基-1,3-丙二醇生物监测方法的建立与应用

本研究针对Bronopol暴露生物标志物检测需求，开发了基于同位素内标-液相萃取与UPLC-MS/MS联用技术的人尿液中2-硝基-1,3-丙二醇定量分析方法。该方法在0.5-5000 μg·L?1范围内线性良好，准确度达98-105%，为人群暴露评估和职业医学监测提供了可靠技术支撑。

　　

通过建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法，实现了人尿液中Bronopol代谢物2-硝基-1,3-丙二醇的精准定量。该方法采用乙酸乙酯液液萃取前处理技术，并以同位素标记物2-硝基-1,3-丙二醇-¹³C₃作为内标补偿提取损失。验证结果表明：在1/10/100 μg·L^?1三个加标浓度下，批内批间精密度(coefficients of variation, CVs)均≤5%，准确度维持在104-105%区间；对10份个体尿样进行稳健性测试时，CVs<8%且准确度达98-104%。通过对比不同水解方案，证实该代谢物在尿液中不存在Ⅱ相结合态。依托口服Bronopol的人体代谢研究样本，不仅验证了2-硝基-1,3-丙二醇作为生物标志物的科学性，更在实际样本中成功检测到高浓度目标物。本方法兼具高灵敏度(LOQ=0.5 μg·L^?1)与宽线性范围(5000 μg·L^?1)，既能满足代谢研究中的高浓度检测需求，也适用于评估普通人群环境暴露水平的痕量分析。