不对称C–H氢芳基化与环化级联反应在二氢呋喃融合邻苯二甲酰亚胺骨架多样化中的应用

《Chemical Communications》：Asymmetric C–H hydroarylation and annulation cascade for the skeletal diversification of dihydrofuran-fused-phthalimides

Ru(II)催化不对称芳基C-H加成-环化级联反应，高效合成二氢呋喃-苯并异噁唑啉酮类化合物，对映选择性和底物普适性优异，克级可扩展。

　　

我们报道了一种由Ru(II)催化的、具有对映选择性的C(aryl)–H氢芳基化-环化级联反应，该反应使用异氰酸酯作为试剂，用于合成结构多样的二氢呋喃融合邻苯二甲酰亚胺。一个手性亚砜亚胺导向基团确保了高对映选择性（对映体选择性高达97:3）。该方法具有广泛的底物适用范围，并且可以扩大到克级规模，从而能够构建复杂的对映体富集的杂环化合物。