通过氢键（E–H?Cl；E = C、N 和 O）和/或卤素-卤素相互作用，在2-[(三甲硅基)甲基]吡啶与TeCl4或TeI4反应的产物中构建了新型的超分子结构

通过直接反应合成三种有机砷化物复合物，X射线衍射分析表明1为首个自卷离子型砷化物，2和3为离子型复合物，通过氢键和Cl-Cl相互作用形成二维超分子结构。

　　

通过2-[(三甲硅基)甲基]吡啶与TeI?或TeCl?在甲苯中的直接反应，合成了三种新的化合物：[(2-C?H?NH)CH?TeI?]（化合物1）、[2-(Me?SiCH?)C?H?NH?[TeCl?]（化合物2）和[2-(CH?)C?H?NH?[(HO)TeCl?]]（化合物3）。单晶X射线衍射（SCXRD）分析证实，化合物1是有机碲碘化物家族中首个具有两性离子结构的化合物，而另外两种化合物则呈离子型。化合物2中的不对称单元仅包含[TeCl?]2?阴离子单元的一半结构；而在化合物3中则包含一个完整的[TeCl?]2?阴离子单元，因为后者失去了两个螺旋轴。化合物[(2-C?H?NH)CH?TeI?]最初是一种离散的有机碲碘化物，由于较弱的Te··I相互作用，它会形成二聚体[(2-C?H?NH)CH?TeI?]?，随后通过碘原子间的相互作用进一步转变为二维结构[(2-C?H?NH)CH?TeI?]n。这种二维超分子结构的形成是由于吡啶阳离子与[TeCl?]2?（化合物2）或[(HO)TeCl?]2?（化合物3）阴离子物种之间的分子间氢键作用。在化合物2和化合物3中也都观察到了较弱的氯原子间的相互作用。