类蝴蝶的光响应环金属化Ir(III)配合物：未来抗癌药物的雏形

光动力治疗新型Ir(III)化合物研究：双金属复合物LIr2在缺氧/常氧肿瘤中均表现出高效光毒性，对MDA-MB-231细胞IC50达13.6 μM，同时具有高血清白蛋白结合亲和力（0.59×10^5 M?1），光辐照下可显著降低谷胱甘肽水平。

　　

本文报道了基于2,2′-联吡啶的光诱导单核和双核环金属化铱(III)配合物，这些配合物作为未来的抗癌剂具有很大的潜力，分别表现出优异的一型和二型光动力疗法(PDT)效果。双金属配合物LIr₂在正常氧合（二型）和缺氧（一型）肿瘤条件下均表现出更强的疗效，而单金属配合物LIr主要在正常氧合条件下发挥作用。这种增强的多功能性使得LIr₂成为光动力疗法的极具前景的候选药物。这些配合物具有较高的血清白蛋白结合亲和力（K_HSA = 0.57 × 10⁵ M^?1 对于LIr，0.59 × 10⁵ M^?1 对于LIr₂），表明它们在生物分子相互作用方面具有显著潜力。在特定光照条件下，这些配合物能够降低谷胱甘肽水平，从而证明其作为光动力治疗剂的效力。在两种合成的配合物中，LIr₂对TNBC细胞系（MDA-MB-231）表现出显著的光毒性，其IC₅₀值为13.6 ± 0.06 μM（PI = 9.9），进一步凸显了其作为有效PDT剂的潜力。