通过配位聚合物的动态晶体结构转变，合成具有活性氧物种清除能力的单原子催化剂

《Materials Horizons》：Synthesis of single-atom catalysts with reactive oxygen species-scavenging activity via the dynamic crystal structure transition of coordination polymers

单原子催化剂通过配位聚合物动态结构转变一步法制备，利用溶剂H2O驱动二维CP晶体向一维转变，同步引发块体到纳米片的形貌演变，控制Cu–O键断裂和部分Cu还原实现催化剂锚定，避免高温破坏载体结晶结构，所制催化剂对糖尿病小鼠氧化应激和伤口愈合具有显著改善作用。

　　

单原子催化剂（SACs）由于其接近100%的原子利用率和独特的电子结构，已成为催化领域的研究热点。然而，它们的实际应用受到传统合成方法的限制，这些方法往往会导致金属聚集，并且无法精确控制载体的结构。本文提出了一种利用配位聚合物（CPs）动态结构转变来合成SACs的突破性策略。溶剂H₂O促使CP晶体结构从二维转变为了一维，同时引发了从块状到纳米片的显著形态演变。通过可控地断裂Cu–O配位键并同步还原部分Cu配位中心，SACs能够直接通过一步过程锚定在由CP衍生的载体上。这一策略巧妙地利用了CPs对溶剂的响应性结构动态特性，避免了高温处理对载体结晶性的破坏，为SACs的可控合成提供了一种新方法。此外，所合成的SACs表现出优异的活性氧（ROS）清除能力，有效减轻了糖尿病小鼠的氧化应激并加速了伤口愈合。