吸烟与非吸烟牙周炎患者经非手术牙周治疗（NSPT）后白细胞介素IL-17与IL-35水平变化及其临床意义研究

本研究针对吸烟对牙周炎治疗中关键炎症因子调控的影响，由研究人员开展非手术牙周治疗（NSPT）对吸烟（SP）与非吸烟（NSP）患者龈沟液（GCF）和唾液中IL-17与IL-35水平影响的临床试验。结果显示NSPT显著改善临床指标（p<0.05），GCF中IL-17与IL-35浓度显著上升（p<0.05），且二者存在强相关性，提示NSPT通过调节炎症-抗炎平衡促进组织愈合，为吸烟人群牙周治疗提供分子机制新视角。

　　

牙周炎作为一种受宿主-微生物群相互作用影响的慢性炎症性疾病，在全球范围内造成显著的健康负担。吸烟会加剧牙周炎进展并影响治疗效果。白细胞介素（Interleukin, IL）-17和IL-35是炎症反应的关键调节因子，但它们在吸烟相关牙周炎及对非手术牙周治疗（Non-Surgical Periodontal Treatment, NSPT）应答中的作用尚未被充分探索。

这项临床试验旨在评估NSPT对吸烟与非吸烟牙周炎患者唾液和龈沟液（Gingival Crevicular Fluid, GCF）中IL-17和IL-35水平的影响。研究共纳入55名受试者，分为三组：吸烟牙周炎组（SP）、非吸烟牙周炎组（NSP）及健康对照组（C）。所有受试者在基线及NSPT后四周接受全面牙周评估和细胞因子水平分析。采用酶联免疫吸附测定（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, ELISA）技术检测唾液和GCF样本中的IL-17与IL-35浓度，并通过统计分析评估组间差异及相关性。

结果显示，NSPT后SP与NSP组临床参数均显著改善（p<0.05）。唾液中的IL-17和IL-35水平在NSPT后未呈现组间显著差异（p>0.05）。然而在GCF中，NSPT后SP和NSP组的IL-17与IL-35浓度均显著上升（p<0.05）。GCF中IL-17总量仅在NSP组治疗后显著下降（p<0.05），而GCF IL-35总量则在SP和NSP组中均显著增加（p<0.05）。研究还观察到IL-17与IL-35在唾液和GCF中均存在强相关性。

NSPT通过调节促炎与抗炎细胞因子谱，促进临床结局的改善。吸烟对细胞因子应答的影响突显了进一步研究的必要性，以阐明这些细胞因子动态变化背后的机制及其在牙周治疗中的作用。