前列腺导管内癌的空间转录组学特征揭示其独特分子机制与临床预后意义

本研究利用Visium空间基因表达平台，首次系统解析了前列腺导管内癌（IDC-P）的转录组特征与拷贝数变异（CNV）。研究人员发现IDC-P呈现独特的基因表达聚类，高表达FOLH1（PSMA）、PSCA等标志基因，并揭示其与神经内分泌分化及肿瘤进展的潜在关联，为IDC-P的精准诊断提供了分子依据。

　　

前列腺导管内癌（IDC-P）作为前列腺癌的不良预后指标，其分子机制尚不明确。通过Visium空间基因表达平台分析发现：IDC-P区域形成独特的转录组聚类，显著高表达FOLH1（PSMA）、PSCA和PLA2G2A等基因。差异表达分析显示IDC-P上调了趋化因子、白细胞迁移相关通路，以及与^{小细胞肺癌}相关的基因集，提示其可能向治疗相关性神经内分泌前列腺癌转化。

拷贝数变异（CNV）分析在4/6病例中鉴定出IDC-P特异的CNV模式，但不同病例间缺乏共同变异位点，体现了IDC-P的分子异质性。其余病例中IDC-P与Gleason 5级癌共享CNV特征，表明部分IDC-P可能源于导管结构的肿瘤进展。本研究提示IDC-P具有区别于传统腺癌的生物学特性，其分子机制存在患者间差异，研究样本量（n?=?6）限制需进一步大样本验证。