综述：薇甘菊民族药理学、植物化学及药理活性综述：一种亚洲入侵性杂草

本综述系统梳理了入侵植物薇甘菊(Mikania micrantha)的民族药用价值、活性成分及药理作用。研究表明其甲醇提取物通过FAK/Akt/mTOR通路促进伤口愈合(>90%)，并显示抗氧化(IC50=16–60 μg/mL)、抗炎、抗菌及酶抑制（HMG-CoA还原酶、α-淀粉酶/α-葡萄糖苷酶）等多重活性，为代谢性疾病和感染性疾病治疗提供了潜在天然药物开发方向。

　　

Abstract

本系统性综述全面概述了薇甘菊(Mikania micrantha Kunth.)的民族药用传统、植物化学特征及药理活性，重点聚焦于2014至2025年间发表的科学研究。尽管被认定为侵略性入侵杂草，该植物在亚洲多个地区长期被用于治疗皮肤感染、创伤、胃肠道疾病及炎症性疾病。研究显示其传统应用具有显著科学价值。

植物化学成分解析

植物化学分析表明，薇甘菊含有五类酚类化合物、四种黄酮类物质、一种生物碱以及六十一类萜烯及其衍生物，其中包括具有显著生物活性的倍半萜内酯和黄酮类化合物。这些成分构成了其药理作用的物质基础。

多维药理活性验证

通过体外与体内实验研究，薇甘菊提取物展现出多重药理效应：抗氧化活性（IC₅₀=16–60 μg/mL）、促伤口愈合（在糖尿病大鼠模型中创面闭合率>90%）、细胞毒性（IC₅₀=8.9–27.4 μM）、抗菌、抗炎、止泻、降血糖、降压、驱虫、溶栓及镇痛作用。其中甲醇提取物能通过激活黏着斑激酶(FAK)/蛋白激酶B(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路，显著促进成纤维细胞增殖、血管生成和肉芽组织形成。

酶抑制机制与治疗潜力

酶抑制实验证实，该植物提取物可有效抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶、α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的活性，这一发现为其在代谢性疾病（如糖尿病及高胆固醇血症）治疗中的应用提供了机制依据。

研究意义与未来展望

现有研究成果验证了薇甘菊在民族医学中多种应用主张的科学性，突显了其在开发治疗代谢性、炎症性和感染性疾病药物方面的潜力。后续研究应集中于验证其临床疗效、全面评估安全性，并探索对这一兼具药用价值与生态威胁物种的可持续利用策略。本文综述整合了现有关于薇甘菊民族药理学与植物化学的研究，为未来深入探索提供了理论基础与方向指引。