生物性别对体内骨骼肌疲劳代谢基础的影响：无机磷酸盐(Pi)的核心作用与性别差异的代谢机制解析

本研究通过磷磁共振波谱技术，探讨了性别因素对高强度运动诱导骨骼肌疲劳的代谢调控机制。来自国际团队的研究人员发现，无机磷酸盐(Pi)积累是导致股四头肌抽搐力(Qtw)下降的关键代谢因子(r=0.761, P<0.001)，而氢离子(H+)的影响存在试验间差异性。结果表明两性间肌肉疲劳敏感度无内在差异，挑战了传统性别特异性代谢抵抗理论。

　　

本研究通过创新性的间歇性等长单腿膝伸运动模型（60次最大自主收缩，3秒收缩/2秒放松），结合磷磁共振波谱（³¹P-MRS）和股神经电刺激技术，揭示了生物性别对体内骨骼肌疲劳代谢调控的深层机制。

关键发现显示：男性受试者在两次运动试验中均表现出更显著的股四头肌抽搐力（Q_tw）下降（P<0.048）。通过实时监测股四头肌内无机磷酸盐（Pi）和氢离子（H⁺）浓度动态变化，发现Q_tw-Pi关系在两次试验中保持高度一致性，而Q_tw-H⁺关系则出现向下偏移。值得注意的是，针对特定代谢物浓度升高引发的收缩功能下降幅度，两性间未呈现显著差异。

研究通过相关性分析进一步证实，运动诱导的Q_tw下降与Pi积累呈现强相关性（r=0.761, P<0.001），而非H⁺浓度变化。这表明无论性别，Pi均是调控体内骨骼肌疲劳的核心代谢物。最终结论挑战了传统认知：两性间肌肉疲劳程度的差异主要源于代谢紊乱程度的不同，而非固有的代谢物抵抗机制。该发现为运动生理学和性别医学提供了新的代谢视角。