综述：通过表面化学修饰调控近红外二区无机纳米荧光团性能

本综述系统探讨表面化学修饰对近红外二区（NIR-II）无机纳米荧光团性能的调控作用，重点分析表面配体对量子产率（QY）、激发/发射波长、稳定性、靶向性及生物相容性的优化策略，为推进NIR-II纳米探针的临床转化提供理论依据。

　　

近红外二区（NIR-II）成像技术因其在生物组织中的高穿透性和低自发荧光特性，已成为生物医学成像领域的研究热点。无机纳米颗粒作为NIR-II区域最具代表性的荧光发射体，包括量子点、金属团簇、稀土掺杂纳米颗粒和碳基纳米材料等，其光学性能可通过表面化学修饰进行精准调控。

表面功能化：性能优化的关键策略

表面配体工程通过改变纳米颗粒表面化学性质，直接影响其量子产率（QY）和光学稳定性。研究表明，配体分子的极性、链长及官能团类型可调节激发态能量转移过程，进而影响发射波长和荧光强度。例如，硫醇类配体可通过钝化量子点表面缺陷位点，将量子产率提升至原始值的3倍以上。

光学性能的精准调控

表面修饰可改变纳米颗粒的激发与发射特性：疏水性配体能够减少表面淬灭效应，使发射波长红移；而亲水性配体通过形成水合层，显著提升荧光稳定性。值得注意的是，两性离子配体在维持高量子产率的同时，可有效抑制蛋白质非特异性吸附，延长体内循环时间。

生物相容性与靶向性提升

通过嫁接靶向分子（如抗体、多肽），NIR-II纳米探针可实现病灶特异性聚集。聚乙二醇（PEG）修饰可减少网状内皮系统摄取，使肿瘤-背景信噪比提升达8.6倍。此外，羧基、氨基等官能团为后续生物偶联提供反应位点，实现诊疗一体化构建。

临床转化挑战与展望

尽管表面工程显著改善了NIR-II纳米探针的性能，其临床转化仍面临标准化制备、长期毒理学评估等挑战。未来研究应聚焦于智能响应型配体设计、代谢途径调控及多模态成像整合，推动NIR-II成像技术向临床应用迈进。