基于结构导向的FDA批准药物靶向CCR2治疗免疫细胞介导的神经病理性疼痛研究

来自多机构的研究团队通过结构导向虚拟筛选和分子动力学模拟，针对C─C趋化因子受体2型（CCR2）开展药物重定位研究，发现麦角胺（Ergotamine）和二氢麦角汀（Dihydroergocristine）与CCR2具有高结合亲和力与稳定相互作用，为神经炎症和神经病理性疼痛治疗提供新策略。

　　

通过结构导向的虚拟筛选技术与分子动力学（MD）模拟，研究人员对FDA已批准药物库进行系统性扫描，以识别可靶向C─C趋化因子受体2型（CCR2）的潜在化合物。CCR2在神经病理性疼痛发生中扮演关键角色，其通过介导免疫细胞迁移与神经炎症反应推动疾病进展。研究首先利用STRING数据库与Cytoscape软件构建CCR2与周围小胶质细胞相关受体的蛋白互作（PPI）网络，进而采用计算模拟方法评估药物与CCR2的结合模式与动态稳定性。

结果显示，麦角胺（Ergotamine）与二氢麦角汀（Dihydroergocristine）表现出优异的结合亲和力与稳定的结合构象，提示二者可作为CCR2的有效调控剂。通过PASS（Prediction of Activity Spectra for Substances）分析进一步验证了这些分子具备理想的生物活性特征。研究强调CCR2作为治疗靶点的重要性，并为后续实验验证与临床转化提供了关键候选分子。