细胞周期蛋白D1与p63在牙源性角化囊肿与单囊型成釉细胞瘤中的免疫组化表达比较及其临床意义

本研究通过免疫组化方法对比分析细胞周期蛋白D1（CCD1）和肿瘤蛋白p63在散发性/综合征性牙源性角化囊肿（OKC-sp/OKC-sy）与单囊型成釉细胞瘤（UA）中的表达模式，发现p63在囊壁浸润型UA中显著高表达（p<0.001），提示其可作为评估牙源性囊性病变细胞增殖活性的重要标志物，为理解 mural UA 的侵袭性行为提供了新视角。

　　

^Highlight

^临床特征

OKC-sy患者的平均年龄较低（16.5岁）。所有病变均显示女性偏好（55.6%），其中OKC-sy女性占比高达66.7%。93.3%的病变位于下颌骨，主要集中在后牙区（76.2%）。73.3%的UA病例出现颌骨膨胀，其中囊壁浸润型（MUA）的颌骨膨胀频率达75.0%。

^讨论

本研究通过CCD1和p63蛋白表达探讨牙源性病变上皮细胞的增殖潜能与肿瘤发生机制。CCD1作为细胞周期启动关键调控因子，其免疫反应仅见于细胞核。既往研究报道CCD1在成釉细胞瘤中表达升高，但本研究发现其在OKC和UA中表达水平相近，而p63在MUA中表达显著增强（p<0.001）。p63通过调控干细胞维持、细胞粘附和基底膜完整性影响肿瘤生物学行为，其高表达可能与MUA的侵袭性特征相关。ΔNp63α亚型在维持细胞增殖与分化平衡中起核心作用，这为解释MUA的局部侵袭性提供了分子基础。

^结论

本研究结果表明p63（尤其是ΔNp63α亚型）在牙源性囊性病变中高表达，且在MUA中显著上调，提示其可作为评估细胞增殖活性的可靠标志物。这些发现为理解CCD1和p63在牙源性病变中的复杂调控网络提供了新依据，并凸显了针对特定蛋白亚型开展深入研究的重要性。